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Esclerosis Múltiple: Información en Español

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Recursos de la reforma de salud

El seguro medico está cambiando. Aprenda cómo la reforma de salud puede afectarle.

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Lo que debe saber sobre el coronavirus (COVID-19)

Estamos observando de cerca la situación del coronavirus (COVID-19) y tomando decisiones sobre la mejor manera de actuar en esta situación sin precedente. Las recomendaciones más recientes del Centro de Control y Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention o CDC) sobre las reuniones en persona han afectado mucho todo lo que teníamos planeado para los próximos meses, desde eventos de recaudación de fondos hasta programas y actividades de defensoría. Pero esto no impedirá que sigamos apoyando a las personas con esclerosis múltiple y propiciando avances. Estamos encontrando maneras nuevas y creativas de asegurarnos de que todos aquellos que participan en el movimiento de esclerosis múltiple tengan una manera de conectarse, sentirse apoyados y estar informados, además de recaudar fondos y generar consciencia, independientemente de dónde estén. Manténgase al tanto de información sobre emocionantes oportunidades virtuales.

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Bienvenidos: Sociedad Nacional de Esclerosis Multiple

Bienvenidos: Sociedad Nacional de Esclerosis Multiple

Bienvenidos a este su centro de información sobre la esclerosis múltiple (EM). Aquí hallará información sobre diagnóstico y tratamientos, manejo de síntomas y asuntos laborales, así como información para cuidadores y niños. También hallará transmisiones educativas a través de la Internet, libros y enlaces a otros sitios educativos en la Internet. Para nuestras familias bilingües, cada título tiene su traducción en inglés y el enlace a su respectivo informativo (de así haberlo).

Si desea mayor información o para enterarse de los programas y servicios que se ofrecen, incluyendo nuestro programa nacional de educación por correo en español "Saber es Poder", por favor llame al 1-800-344-4867.

Visítenos a menudo. Constantemente revisamos y añadimos recursos e información sobre temas importantes para usted y su familia.
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Café con Leche: Conversación y apoyo para personas con la EM

La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple ofrece una vez al mes un grupo de apoyo por teléfono, totalmente en español. Aproveche la oportunidad para hablar de sus preocupaciones y conozca a otras personas con EM. Para más información o para inscribirse llame al 1-800-344-4867, opción 3. Nuevos participantes se aceptarán en todas las fechas.

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In this article

Sobre la esclerosis múltiple

  1. Campaña M1 para la investigación de la EM progresiva (video)

    Actualmente no existe ningún tratamiento capaz de frenar el avance de la enfermedad de Susanna, ni de las miles de personas que tienen formas progresivas de Esclerosis Múltiple en el mundo. Serie de seis videos.

  2. Desafíos de Vivienda (.pdf)

    Orientación y respuestas a preguntas comunes sobre el desafio de vivienda.

  3. El idioma de la esclerosis multiple: Speaking the language of MS (.pdf)

    La experiencia de los hispanos/latinos.

  4. Información Bilingüe Sobre la Esclerosis Múltiple (.pdf)

    Información sobre la esclerosis múltiple en inglés y español.

  5. Navegante para la EM®

    Su aliado de confi anza para enfrentar los desafíos de la vida con esclerosis multiple

  6. Saber es Poder

    Saber es Poder ofrece información actualizada sobre la esclerosis múltiple y lo ayudará a sobrellevar este importante cambio en su vida, con respuestas a las preguntas más frecuentes y consejos para dar los primeros pasos, controlar la esclerosis múltiple y colaborar con su profesional médico.

  7. Sección 8 Asistencia de Alquiler (.pdf)

    Preguntas y respuestas comunes sobre Sección 8.

  8. Sobre la Esclerosis Mùltiple (EM)- Gabriel Pardo, MD (video)

    Dr. Pardo comparte lo que se sabe sobre la causa de EM, viviendo con esclerosis múltiple, y tratamientos disponible.

Diagnóstico y tratamientos

  1. Bienestar para las Personas Con EM (.pdf)

    Bienestar para las Personas Con EM: ¿Qué sabemos sobre la Dieta, el Ejercicio y el Estado de Ánimo y qué todavía tenemos que aprender?

  2. Diagnóstico: Hechos Básicos sobre la Esclerosis Múltiple

    (Diagnosis Basis Facts) Explica los procedimientos y exámenes utilizados en el diagnóstico de la esclerosis múltiple. Incluye como prepararse para una resonancia magnética (MRI por sus siglas en inglés)

  3. Tratamientos Modificadores Para La Esclerosis Múltiple

    Este folleto describe los asuntos que debe considerar con su profesional de salud al escoger un tratamiento y los recursos disponibles a fin de apoyar sus esfuerzos para iniciar y seguir un tratamiento.

Manejo de síntomas

  1. “¡Pero si te ves tan bien!” (.pdf)

    (But you look so good) Algunas maneras de manejar los síntomas “invisibles” de la EM.

  2. Cambios cognitivos con sclerosis múltiple: lo que se recomienda (.pdf)

    Si siente cambios en la memoria o razonamiento, es hora de hablar con el profesional a cargo del tratamiento de la esclerosis multiple.

  3. Control de Problemas Intestinales & Urinarios con EM (video y libro)

    A pesar de que los problemas urinarios son comunes entre personas con esclerosis múltiple, NO son inevitables y se deben tratar lo antes posible.

  4. Estado Anímico y Cognición Con Eesclerosis Múltiple: Lo Que Puede Hacer al Respecto (video y DVD)

    Nuestro entendimiento del papel que desempeñan la cognición y el estado anímico en la experiencia de la persona con esclerosis múltiple se ha expandido considerablemente en años recientes. Ahora comprendemos que estos dos tipos de “síntomas invisibles” pueden ser resultado directo del proceso de la enfermedad y pueden cambiar con el tiempo.

  5. Estado Anímico y Cognición con EM (video)

    Nuestro entendimiento del papel que desempeñan la cognición y el estado anímico en la experiencia de la persona con esclerosis múltiple se ha expandido considerablemente en años recientes.

  6. La Fatiga: Lo Que Usted Debe Saber (.pdf)

    (Fatigue: What you should know about) Información sobre las posibles causas de la fatiga y como aprender a manejarla.

  7. Rehabilitación en Esclerosis Múltiple (video)

    En este vídeo profesionales sanitarios y personas con Esclerosis Múltiple nos hablan de la importancia de acudir a los servicios de rehabilitación para recuperar habilidades motoras que se han visto deterioradas en el curso de la enfermedad.

  8. Sobre los Problemas Sexuales que no Mencionan los Médicos (.pdf)

    (Sexual problems not mentioned by doctors) Como la EM puede afectar la sexualidad y que puede hacer al respecto.

Asuntos laborales

  1. ¿Debo Trabajar? Información para Empleados que tienen EM (.pdf)

    Información general sobre las preocupaciones relacionadas al empleo que pueden tener las personas recientemente diagnosticadas con EM.

  2. Información para los Empleadores (.pdf)

    Para darse a los empleadores cuando Ud. quiera dar a conocer su diagnóstico de esclerosis múltiple.

Información para cuidadores

  1. Guía para compañeros de apoyo

    Este folleto ofrece un resumen de las situaciones que los compañeros de apoyo pueden enfrentar en la mayoría de los casos.

Para niños

  1. Alguien Que Conoces Tiene Esclerosis Múltiple

    Un libro para familias sobre la esclerosis múltiple.

  2. Sigue Sonriendo (Keep S’myelin)

    Libro de actividades a color para que los ninos aprendan sobre la esclerosis múltiple. Disponible sólo en la Internet.

  3. También Hay Niños con Esclerosis Múltiple: Guía Para Padres De Un Niño o Adolescente Con Esclerosis Múltiple

    Acaba de enterarse de que su hijo tiene esclerosis múltiple. Estamos aquí para ayudarlo a aprender sobre la esclerosis múltiple para que así pueda sentirse seguro al ayudar a su hijo a controlar esta enfermedad.

Historias personales

  1. Angel Muñiz- Viviendo con Esclerosis Mùltiple (EM) (video)

    Angel Muñiz comparte lo que ha aprendido sobre viviendo con esclerosis múltiple (EM).

  2. Maria Reyes-Velarde- Viviendo con esclerosis múltiple (video)

    Maria Reyes-Velarde comparte lo que ha aprendido sobre estado anímico, cognición, y viviendo con esclerosis múltiple (EM).

Podcasts

Lo que debe saber sobre el coronavirus (COVID-19)

Estamos observando de cerca la situación del coronavirus (COVID-19) y tomando decisiones sobre la mejor manera de actuar en esta situación sin precedente. Las recomendaciones más recientes del Centro de Control y Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention o CDC) sobre las reuniones en persona han afectado mucho todo lo que teníamos planeado para los próximos meses, desde eventos de recaudación de fondos hasta programas y actividades de defensoría. Pero esto no impedirá que sigamos apoyando a las personas con esclerosis múltiple y propiciando avances. Estamos encontrando maneras nuevas y creativas de asegurarnos de que todos aquellos que participan en el movimiento de esclerosis múltiple tengan una manera de conectarse, sentirse apoyados y estar informados, además de recaudar fondos y generar consciencia, independientemente de dónde estén. Manténgase al tanto de información sobre emocionantes oportunidades virtuales.

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