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Diagnóstico reciente

Obtenga información y recursos sobre la esclerosis múltiple para ayudarlo a tomar decisiones acerca del tratamiento, aprender más sobre las opciones laborales y conectarse con otros.

JOVANY,
DIAGNÓSTICO EN 2016
PROFESIONALES DE SALUD

Encuentre médicos y recursos

Encuentre profesionales de salud y recursos comunitarios para ayudarlo a vivir de mejor manera con esclerosis múltiple.

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INVESTIGACIÓN

Estudios de investigación: personas recién diagnosticadas con esclerosis múltiple

Varios investigadores tratan de entender lo que sucede en las etapas iniciales de la esclerosis múltiple pues buscan pistas para detenerla o prevenirla. Encuentre estudios en busca de participantes recién diagnosticados con esclerosis múltiple.

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Nos esforzamos por traducir cada vez más contenido al español, pero algunos de los enlaces incluidos aquí van a páginas en inglés. Si usa el traductor de su navegador, tenga en cuenta que es posible que la traducción no sea exacta.

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Primeros pasos

Si usted o un ser querido recibió un diagnóstico de esclerosis múltiple recientemente, quizá no sepa por dónde empezar. Lo más probable es que nunca haya oído hablar de la esclerosis múltiple ni sepa qué impacto tendrá en el resto de su vida. Quizá se sienta agobiado y hasta un poco temeroso. Tal vez se sienta aliviado de saber por fin lo que causa todos los síntomas extraños que tiene. 

Lo bueno es que nadie tiene que enfrentar solo la esclerosis múltiple. La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple está aquí para ofrecer el apoyo, los recursos y la información que necesita para seguir adelante con su vida. A muchas personas se les hace útil empezar a reunir información. Aprender lo más posible sobre la esclerosis múltiple puede ayudar a que se sienta seguro y en control de su salud.

New to MS: Navigating Your Journey

Se reúne el segundo jueves de cada mes

Este programa virtual en inglés lo pondrá en contacto con otros que tienen esclerosis múltiple y le proporcionará información sobre la enfermedad. Podrá interactuar con otros participantes, hacerles preguntas a un profesional de salud y un voluntario con esclerosis múltiple, y hablar de su propia experiencia.

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New to Pediatric MS: Navigating Your Journey

Se reúne el cuarto jueves de cada trimestre

Conéctese con otros con un caso reciente de esclerosis múltiple pediátrica en este programa virtual en inglés, que está dirigido a preadolescentes y adolescentes de 12 a 17 años con esclerosis múltiple, además de sus padres o apoderados.

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New to MS: reunión virtual

Se reúne mensualmente a las 8 p.m., hora este

Únase a esta reunión casual en inglés para conectarse con otros que han recibido un diagnóstico reciente de esclerosis múltiple y enterarse de cómo la llevan. Comparta información, aprenda estrategias para enfrentar la enfermedad y siéntase más seguro al hacerles frente a los retos de la esclerosis múltiple. Dirija sus preguntas a newtoms@nmss.org.

Inscríbase hoy

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Conéctese con la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple

No está solo. Estamos aquí para apoyarlo con información, programas en internet y conversaciones personales con profesionales. Estos son algunos de los recursos que ofrecemos:

  • La serie de programas Pregúntele a un Experto en Esclerosis Múltiple: Trata temas de actualidad con relación a la enfermedad. Los expertos responden sus preguntas, y los asesores de MS Navigator® ofrecen apoyo en vivo durante cada programa.
  • Recursos laborales y financieros: Vea nuestra serie de videos, aprenda sobre sus derechos y conéctese con otras fuentes de apoyo para que lo ayuden a tomar decisiones sobre su futuro.
  • La guía Saber es Poder: Lo ayudará a hacerse cargo de la esclerosis múltiple. Ofrece un resumen de síntomas, información sobre tratamientos y respuestas a preguntas frecuentes.
  • Momentum: La revista de la Sociedad ofrece artículos y proporciona información a las personas afectadas por la esclerosis múltiple. Puede comenzar por “In the Beginning”, un artículo en inglés sobre la etapa inmediata al diagnóstico.
  • MS Navigators: Son asesores profesionales muy capacitados y compasivos que lo ayudan a encontrar el apoyo que necesita.
  • Instrucción a pedido sobre la esclerosis múltiple: Además del programa New to MS, ofrecemos varios otros en inglés por internet y otras oportunidades para aprender.

La Sociedad también ofrece recursos específicos para niños con esclerosis múltiplefamilias afectadas por la enfermedadveteranos y miembros de la comunidad hispana/latinx y negra con esclerosis múltiple.

Conéctese con otros

Por medio de grupos de apoyo, asesoría personal de personas afines y programas virtuales, aproveche las oportunidades de conocer a otros que entienden lo que es vivir con esclerosis múltiple.

  • Comunidades en internet de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple: Ofrece a las personas afectadas por la enfermedad el apoyo, la información y los contactos que necesitan, cuando los necesitan. Encuentre una comunidad, viva donde viva.
  • MSFriends®: Lo conecta con voluntarios que tienen esclerosis múltiple. Los voluntarios de MSFriends pasan por un riguroso proceso de selección y programa de capacitación, y se dedican a las necesidades de las personas que piden apoyo.
  • Grupos de apoyo de la Sociedad Nacional de Esclerosis múltiple: Congregan a personas con esclerosis múltiple o sus familiares y cuidadores para que se den ánimo, intercambien información y compartan estrategias. Encuentre un grupo en su zona.
  • Cumbre de Esclerosis Múltiple para Hispanos/Latinx: Es un programa interactivo y virtual en inglés y español para aquellos diagnosticados con esclerosis múltiple, como también sus familiares y amigos.
  • Cumbre de Esclerosis Múltiple para Personas de Raza Negra: Conéctese en una cumbre anual por internet con otros que entienden las dificultades únicas de las personas negras con esclerosis múltiple

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© 2024 La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple es una entidad sin fines de lucro de tipo 501(c)3 y exenta de impuestos. Su número de identificación (EIN por su sigla en inglés) es 13-5661935.