Diagnóstico reciente

Si usted o un ser querido recibió un diagnóstico de esclerosis múltiple recientemente, quizá no sepa por dónde empezar. Lo más probable es que nunca haya oído hablar de la esclerosis múltiple ni sepa qué impacto tendrá en el resto de su vida. Quizá se sienta agobiado y hasta un poco temeroso. Tal vez se sienta aliviado de saber por fin lo que causa todos los síntomas extraños que tiene. 

Lo bueno es que nadie tiene que enfrentar solo la esclerosis múltiple. La Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple está aquí para ofrecer el apoyo, los recursos y la información que necesita para seguir adelante con su vida. A muchas personas se les hace útil empezar a reunir información. Aprender lo más posible sobre la esclerosis múltiple puede ayudar a que se sienta seguro y en control de su salud.

No está solo. Estamos aquí para apoyarlo con información, programas en internet y conversaciones personales con profesionales. Estos son algunos de los recursos que ofrecemos:

• La serie de programas Pregúntele a un Experto en Esclerosis Múltiple: Trata temas de actualidad con relación a la enfermedad. Los expertos responden sus preguntas, y los asesores de MS Navigator® ofrecen apoyo en vivo durante cada programa.
• Recursos laborales y financieros: Vea nuestra serie de videos, aprenda sobre sus derechos y conéctese con otras fuentes de apoyo para que lo ayuden a tomar decisiones sobre su futuro.
• La guía Saber es Poder: Lo ayudará a hacerse cargo de la esclerosis múltiple. Ofrece un resumen de síntomas, información sobre tratamientos y respuestas a preguntas frecuentes.
• Momentum: La revista de la Sociedad ofrece artículos y proporciona información a las personas afectadas por la esclerosis múltiple. Puede comenzar por “In the Beginning”, un artículo en inglés sobre la etapa inmediata al diagnóstico.
• MS Navigators: Son asesores profesionales muy capacitados y compasivos que lo ayudan a encontrar el apoyo que necesita.
• Instrucción a pedido sobre la esclerosis múltiple: Además del programa New to MS, ofrecemos varios otros en inglés por internet y otras oportunidades para aprender.

La Sociedad también ofrece recursos específicos para niños con esclerosis múltiple, familias afectadas por la enfermedad, veteranos y miembros de la comunidad hispana/latinx y negra con esclerosis múltiple.

Por medio de grupos de apoyo, asesoría personal de personas afines y programas virtuales, aproveche las oportunidades de conocer a otros que entienden lo que es vivir con esclerosis múltiple.

• Comunidades en internet de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple: Ofrece a las personas afectadas por la enfermedad el apoyo, la información y los contactos que necesitan, cuando los necesitan. Encuentre una comunidad, viva donde viva.
• MSFriends®: Lo conecta con voluntarios que tienen esclerosis múltiple. Los voluntarios de MSFriends pasan por un riguroso proceso de selección y programa de capacitación, y se dedican a las necesidades de las personas que piden apoyo.
• Grupos de apoyo de la Sociedad Nacional de Esclerosis múltiple: Congregan a personas con esclerosis múltiple o sus familiares y cuidadores para que se den ánimo, intercambien información y compartan estrategias. Encuentre un grupo en su zona.
• Cumbre de Esclerosis Múltiple para Hispanos/Latinx: Es un programa interactivo y virtual en inglés y español para aquellos diagnosticados con esclerosis múltiple, como también sus familiares y amigos.
• Cumbre de Esclerosis Múltiple para Personas de Raza Negra: Conéctese en una cumbre anual por internet con otros que entienden las dificultades únicas de las personas negras con esclerosis múltiple